Triplu test

Triplu test este un test de sange care masoara trei markeri: alfafetoprotein, gonadotrofina chorionica si estriolul conjugat. In cel de al doilea trimestru de sarcina , nivelul seric matern al alfa-fetoproteinei si estriolului neconjugat cresc odata cu varsta gestationala, iar cel al gonadotrofinei corionice umane total scade. Medicul dumneavoastra, pe baza acestui rezultat de sange, va poate ajuta sa vedeti daca copilul dumneavoastra ar putea suferi de anumite malformatii congenitale cum ar fi trisomie 21( sindrom Down) sau trisomie 18( sindrom Edwards) sau defecte de tub neural.

Acest rezultat are o valoare orientativa fara a putea dovedi ca exista cu siguranta o problema. Un rezultat anormal nu inseamna neaparat ca copilul dumneavoastra are neaparat o anomalie.Foarte multe gravide cu un rezultat pozitiv au de cele mai multe ori un copil normal. Testul markerilor serici, nu are valoare diagnostica datorita numarului foarte mare de rezultate fals pozitive

Testul este bine sa fie facut la inceputul celui de al doilea trimestru, intre 16 si 18 saptamani de sarcina dar poate fi facut si intre 15 si 22 saptamani de sarcina. Pentru ca rezultatul sa fie cat mai corect e bine sa se coreleze cu o ecografie morfologica fetala.

Cum se efectueaza:

Se recolteaza de la viitoarea mama o cantitate mica de sange, care urmeaza a fi analizata la laborator. Se determina concentratia sangvina a: gonadotrofinei corionice umane, a alfa-fetoproteinei, a estriolului neconjugat si eventual a inhibinei A, facandu-se o corelatie intre valorile acestora si luandu-se in calcul si alti factori. factorii de care trebuie sa se tina seama sunt:

• greutatea gravidei;
• varsta gestationala( varsta fatului stabilita la examenul ecografic);
• rasa, grup etnic;
• existenta unei sarcini gemelare sau multiple;
• prezenta diabetului gestational;
• istoricul familial pentru bolile congenitale;
• fumatul.

Determinarea unor valori anormale a markerilor serici semnifica prezenta unui test pozitiv. Rezultatele sunt disponibile in 14 zile, iar daca exista modificari e nevoie de alte investigatii prenatale pentru confirmarea diagnosticului.(ecografie, amniocinteza).

Este indicat sa se efectueze testul mamelor care mai au copii cu anomalii cromozomiale, femeilor cu varsta peste 35 de ani, dar si celorlalte gravide. In cazul in care rezultatul testului este pozitiv si cu un risc mare medicul va va recomanda probabil amniocenteza.